Pri nastavitvi z dvojno valovno dolžino ima svetloba motečih snovi na splošno sipanje svetlobe in nespecifično absorpcijo svetlobe, zato je treba nastaviti glavno valovno dolžino in podvalovno dolžino, glavna valovna dolžina pa je značilni absorpcijski vrh snov, ki jo je treba testirati. Načelo nastavitve podvalovne dolžine je, da je absorpcija motečih snovi na glavni valovni dolžini čim bližje absorpciji podvalovne dolžine. Isti absorpcijski vrh, tako da lahko odpravi motnje hemoglobina. Zato, bližje kot sta primarna valovna dolžina in sekundarna valovna dolžina motečega, tem bolje.
Zahteve za merjenje
1. Vzorec: serum, urin, cerebrospinalna tekočina itd.
2. Reagenti: enojni reagent, dvojni reagent
3. Dvojna valovna dolžina: dve valovni dolžini, sestavljeni iz glavne valovne dolžine in podvalne dolžine. Motnje v procesu odkrivanja je mogoče odpraviti.
4. Kalibrator (standard): Primerjajte koncentracijo neznanih vzorcev
5. Material za nadzor kakovosti: uporablja se za spremljanje stanja instrumentov, reagentov itd. pri vsakodnevnem delu biokemičnega instrumenta.
metoda
1. Metoda končne točke (endessay) se v celoti pretvori v produkte in se reakcija ne izvaja več, da bi dosegla končno točko, in se za izračun koncentracije testirane snovi vzame absorbanca končne točke reakcije. Pri biokemičnih testih, razen za encime, BUN in CRE, se za odkrivanje uporabljajo metode končne točke.
1). Metoda končne točke z eno točko: vzemite absorbanco točke, ko reakcija doseže končno točko, da izračunate rezultat.
2). Metoda dvotočkovne končne točke: vzemite absorbanco ene točke, preden se reakcija začne, in nato vzemite absorbanco druge točke, ko reakcija doseže končno točko. Rezultat izračunajte tako, da odštejete absorbanco na drugi točki minus absorbanco na prvi točki. Uporablja se predvsem za odštevanje reagentov in slepih vzorcev. Zagotovite točnost rezultatov. Običajno se uporablja za dvojne reagente.
2. Metoda fiksnega časa (metoda dveh točk): Za izračun rezultata se vzame razlika med dvema točkama, ki sta še v reakciji. Ti dve točki nista niti začetna niti končna točka reakcije. Uporablja se predvsem za odkrivanje nekaterih nespecifičnih elementov, kot je kreatinin.
3. Metoda stalnega spremljanja (kinetična metoda, hitrostna metoda): Pri merjenju encimske aktivnosti ali encimskih metabolitov se za izračun rezultata nenehno uporablja vrednost absorbance (△; A/min), ki se linearno spreminja v reakcijski krivulji. Imenuje se tudi reakcija ničelnega reda, ker je razlika v absorbanci med točkami enaka nič med linearnim reakcijskim časom.
